VeraSeal Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - humant fibrinogen, human thrombin - hemostase, kirurgisk - antihemorrhagics - understøttende behandling hos voksne, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige:for forbedring af haemostasisas sutur støtte i karkirurgi.

Respreeza Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorrhagics - respreeza er indiceret til vedligeholdelsesbehandling for at bremse udviklingen af ​​emfysem hos voksne med dokumenteret alvorlig alfa1-proteinasehæmmersmangel (e. genotyper pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). patienterne skal være under optimal farmakologisk og ikke-farmakologisk behandling og vise tegn på progressiv lungesygdom (f.eks. lavere tvungen ekspirationsvolumen pr. sekund (fev1) forudsagde, nedsat walking kapacitet eller steg antallet af eksacerbationer) som vurderet af en læge eller sygeplejerske oplevet i behandlingen af alfa1-proteinase inhibitor mangel.

Willfact 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

willfact 500 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

lfb-biomedicaments - von willebrand faktor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 500 ie

Confidex 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

confidex 250 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, humant, koagulationsfaktor ix, humant, koagulationsfaktor vii, humant, koagulationsfaktor x, humant, protein c, human, protein s, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 250 ie

Nanofix 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nanofix 500 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 500 ie

Cluvot 1250 IE pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cluvot 1250 ie pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning

csl behring gmbh - koagulationsfaktor xiii, humant - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 1250 ie

Cluvot 1250 IE pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cluvot 1250 ie pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning

abacus medicine a/s - koagulationsfaktor xiii, humant - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 1250 ie

Fibryga 1 g pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fibryga 1 g pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - human fibrinogen - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 1 g

Riastap 1 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

riastap 1 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

csl behring gmbh - human fibrinogen - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 g

Kogenate Bayer Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette præparat indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.